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¿Hemos encontrado la clave para la longevidad en los seres humanos?

Una proteína crucial que es responsable de la longevidad ha sido identificada por primera vez en monos.

Se está llevando a cabo una gran cantidad de investigaciones en el campo del envejecimiento, ya que es esencial comprender la base genética del envejecimiento para poder comprender cómo retrasar el envejecimiento y tratar las enfermedades relacionadas con la edad. Los científicos habían descubierto una proteína llamada SIRT6 que se considera que controla el envejecimiento en roedores. Es posible que esto también pueda afectar el desarrollo en primates no humanos. En 1999, la familia de genes Sirtuin y sus proteínas homólogas, incluida SIRT6, se vincularon con longevidad en levadura y más tarde en 2012, se vio que la proteína SIRT6 estaba involucrada en la regulación del envejecimiento y la longevidad en ratones, ya que la deficiencia de esta proteína condujo a características asociadas con el envejecimiento acelerado como curvatura espinal, colitis, etc.

Using a model which is evolutionarily similar to humana, like another primate, can fill the gap and guide us about the relevance of research findings to los seres humanos.. Un estudio reciente1 publicado en Naturaleza es el primer trabajo que se realiza para comprender el papel de SIRT6 en la regulación del desarrollo y la esperanza de vida en mamíferos avanzados como los primates1. Científicos de China diseñaron mediante bioingeniería los primeros macacos (monos) primates del mundo que carecían de su gen productor de proteína SIRT6 mediante el uso de tecnología de edición de genes basada en CRISPR-Cas9 y experimentos para observar directamente el efecto de la deficiencia de SIRT6 en primates. Se implantaron un total de 48 embriones "desarrollados" en 12 monas madres sustitutas, de las cuales cuatro quedaron embarazadas y tres dieron a luz a monos bebés, ya que una fue abortada. Los macacos bebés que carecen de esta proteína murieron a las pocas horas de nacer, en contraste con los ratones que comienzan a mostrar un envejecimiento "prematuro" en aproximadamente dos o tres semanas de nacimiento. A diferencia de los ratones, se considera que la proteína SIRT6 desempeña un papel crucial en el desarrollo embrionario de los monos porque la ausencia de SIRT6 provocó graves retrasos y defectos en el desarrollo de todo el cuerpo. Los tres bebés recién nacidos mostraron menor densidad ósea, cerebro más pequeño, intestinos y músculos inmaduros.

Baby monkeys exhibited serious prenatal development retardation leading to serious birth defects caused by delayed cell growth e.g. in brain, muscle and other organ tissues. If a similar effect would be seen in los seres humanos. Entonces un humana foetus would not grow more than five months though it will complete the stipulated none months inside mother’s womb. This would be due to loss of function in SIRT6-producing gene in the humana foetus causing it to grow inadequately or die. Same team of scientists have shown earlier that SIRT6 deficiency in humana neural stem cells can affect proper transformation into neurons. The new study bolsters that SIRT6 protein is a likely candidate for being a ‘humana longevity protein’ and could be responsible for regulating humana development and life span.

Thestudy has opened up new frontiers for understanding humana longevity proteins in the future. Discovery of crucial proteins can throw light on humana development and ageing and direct treatment design for developmental delays, age-related disorders and metabolic disease in los seres humanos.. This study is already done in monkey, so there is hope that similar studies on los seres humanos. can shed light on important longevity proteins.

El envejecimiento sigue siendo un enigma y un misterio para la humanidad. La investigación sobre el envejecimiento se ha debatido a menudo mucho más que cualquier otra área debido a la importancia que se le da a la juventud en la sociedad y la cultura. Otro estudio2 publicado en Ciencia: showed that there may not even be a natural limit for longevity in los seres humanos.. Scientists from University of Roma Tre in Italy have performed a statistical analysis on the possibilities for survival in around 4000 elderly people who were between 105 years and older and stated that at the age of 105 a ‘mortality plateau’ is reached which means no limit to longevity now exists and after this age the possibility of life and death is at 50:50 i.e. someone could just live much longer hypothetically speaking. It is believed by medical experts that risk of death increases from adulthood till the age of 80 or so. Very less knowledge is available about what happens after 90s and 100s. This study says that humana lifespan may not have any upper threshold! Interestingly, Italy is one of the countries having highest number of centenarians per capita in the world so it’s a perfect location, however, to generalize the study further work is needed. This is the best evidence for age mortality plateaus in los seres humanos. as very interesting patterns emerged. Scientists want to understand the concept of levelling in detail and it seems after one crosses 90s and 100, our body’s cells may reach a point where repair mechanisms in our body can offset the further damage in our cells. Maybe such a mortality plateau could even stall death at any age? There is no immediate answer as the humana body is designed in such a way that it will have its own limitations and boundaries. Many cells in our body do not replicate or multiple after forming the first time around – example in brain and heart – so these cells will die in the ageing process.

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{Puede leer el trabajo de investigación original haciendo clic en el enlace DOI que figura a continuación en la lista de fuentes citadas}

Fuentes)

1. Zhang W y col. 2018. La deficiencia de SIRT6 da como resultado un retraso en el desarrollo en monos cynomolgus. Naturaleza. 560. https://doi.org/10.1038/d41586-018-05970-9

2 Barbi E et al. 2018. The plateau of humana mortality: Demography of longevity pioneers. Ciencia. 360 (6396). https://doi.org/10.1126/science.aat3119

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Equipo SCIEU
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