La OMS ha actualizado sus directrices vivas sobre la terapéutica de la COVID-19. La novena actualización publicada el 03 de marzo de 2022 incluye una recomendación condicional sobre molnupiravir. Molnupiravir se ha convertido en el primer fármaco antiviral oral que se incluye en las pautas de tratamiento para COVID-19....
¿Qué causa los síntomas graves de COVID-19? Las pruebas sugieren que los errores innatos de la inmunidad al interferón tipo I y los autoanticuerpos contra el interferón tipo I son la causa del COVID-19 crítico. Estos errores se pueden identificar mediante la secuenciación del genoma completo, lo que conduce a una cuarentena adecuada ...
Tras la evaluación y aprobación de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), la OMS emitió una lista de uso de emergencia (EUL) para Nuvaxovid el 21 de diciembre de 2021. Anteriormente, el 17 de diciembre de 2021, la OMS había publicado una lista de uso de emergencia (EUL) para Covovax. Covovax y Nuvaxoid se convierten así en ...
Los ensayos clínicos para evaluar la eficacia del fármaco antipalúdico, hidroxicloroquina (HCQ) y el antibiótico Azitromicina en el tratamiento de personas mayores con COVID-19 comienzan en el Reino Unido y EE. UU. Con el objetivo de reducir la gravedad de los síntomas y evitar la hospitalización. Últimamente allí. ..
Spikevax Bivalent Original/Omicron Booster Vaccine, la primera vacuna bivalente de refuerzo COVID-19 desarrollada por Moderna ha recibido la aprobación de la MHRA. A diferencia del Spikevax Original, la versión bivalente se enfoca tanto en las variantes originales de coronavirus de 2020 como en la variante Omicron, así como...
La subvariante JN.1, cuya primera muestra documentada se informó el 25 de agosto de 2023 y que más tarde los investigadores informaron que tenía una mayor transmisibilidad y capacidad de escape inmunológico, ahora ha sido designada variante de interés (VOI) por la OMS.
En los últimos...
El uso de gel nasal como un medio novedoso para inactivar COVID-19 de manera biológica y prevenir su entrada en el cuerpo humano puede ayudar a evitar la transmisión comunitaria de este virus, ayudando así en el control y manejo de enfermedades. En un esfuerzo...
Europa se está tambaleando con un número inusualmente alto de casos de COVID 19 durante las últimas semanas y esto se puede atribuir a la variante delta altamente transmisible junto con la relajación de las normas COVID con respecto al uso de ...
Se ha informado que NeoCoV, una cepa de coronavirus relacionada con MERS-CoV que se encuentra en murciélagos (NeoCoV no es una nueva variante de SARS-CoV-2, la cepa de coronavirus humano responsable de la pandemia de COVID-19), es el primer caso de MERS- Variante CoV usando ACE2....
La variante Lambda (linaje C.37) del SARS-CoV-2 se identificó en el sur de Brasil. Se encontró que esto tiene una alta prevalencia en algunos países de América del Sur. En vista de las altas tasas de transmisibilidad en América del Sur, esta variante fue declarada como una variante ...
Un estudio reciente sugiere un mayor riesgo de formación de puntos calientes de coronavirus causados por la deforestación y la revolución ganadera que conducen a la transmisión zoonótica del coronavirus de murciélagos a humanos. El estudio parece sembrar suficientes semillas subliminales en las mentes ...
La fluvoxamina es un antidepresivo económico que se usa comúnmente en la atención de la salud mental. La evidencia del ensayo clínico recientemente concluido sugiere que se puede reutilizar para tratar a pacientes con COVID-19. Se ha descubierto que reduce el riesgo de síntomas graves de COVID-19, reduce la necesidad ...
La OMS no recomienda las mascarillas faciales en general a las personas sanas. Sin embargo, los CDC han establecido una nueva directriz y dicen que "las personas deben usar máscaras de tela cuando salen". Nueva evidencia sugiere que el uso de mascarillas quirúrgicas ...
Se dice que la inmunidad colectiva para COVID-19 se logra cuando el 67% de la población es inmune al virus a través de la infección y / o la vacunación, mientras que el patógeno permanece bien caracterizado (sin mutaciones) durante la transmisión en la población que está bien caracterizada. En el...
La 2-desoxi-D-glucosa (2-DG), un análogo de la glucosa que inhibe la glucólisis, ha recibido recientemente una autorización de uso de emergencia (EUA) en la India para el tratamiento de pacientes con COVID-19 de moderada a grave. La molécula ha sido ampliamente investigada y utilizada en ensayos clínicos por sus propiedades anticancerígenas ...
Un tipo de virus que se alimenta de bacterias podría aprovecharse para combatir infecciones bacterianas en pacientes cuyo sistema inmunológico ha sido debilitado por el virus SARS-CoV-2 que causa la enfermedad COVID-19, según un experto de la Universidad ...
La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA), el regulador de todos los medicamentos y dispositivos médicos en el Reino Unido, ha aprobado la vacuna COVID-19 de Moderna después de cumplir con los estándares de seguridad, calidad y eficacia requeridos para su uso en el Reino Unido (1). Este es el...
El molnupiravir, el primer fármaco oral del mundo (aprobado por MHRA, Reino Unido) contra el COVID-19, junto con los próximos fármacos como Paxlovid y la campaña de vacunación sostenida ha generado esperanzas de que la pandemia del COVID-19 pueda terminar pronto y devolver la vida a la normalidad. El molnupiravir (Lagevrio) es un ...
Se requiere serovigilancia de rutina de la población para estimar la presencia de anticuerpos contra COVID-19 para comprender el desarrollo de la inmunidad colectiva en una población. Los datos del estudio de serovigilancia de la población en la ciudad de Ischgl en Austria arrojan luz sobre este aspecto ...
Se sabe que el COVID-19 aumenta el riesgo de infarto, accidente cerebrovascular y COVID prolongado pero lo que no se sabía es si el daño se produce porque el virus infecta el propio tejido del corazón o debido a una inflamación sistémica iniciada...
