In a recent in-vivo study on Zebrafish, researchers successfully induced disc regeneration in a degenerated disc by activating an endogenous Ccn2a-FGFR1-SHH signalling cascade. This suggests that Ccn2a proteína could be exploited in promotion of IVD regeneration for treatment of backpain.
Atrás dolor es un problema de salud común. Es una de las razones más comunes por las que las personas buscan una cita con los médicos. La afección se debe principalmente a la degeneración del disco intervertebral (DIV) que ocurre naturalmente debido al desgaste o al envejecimiento. Actualmente se utilizan analgésicos y antiinflamatorios junto con fisioterapia para tratar los síntomas. En casos severos, se puede recurrir a la cirugía de reemplazo de disco o fusión de disco. Como tal, no hay cura. Ningún tratamiento o procedimiento médico conocido es útil para restaurar la homeostasis del disco. La solución al problema radica en encontrar una manera de suprimir la degeneración del disco y/o inducir la regeneración del disco.
En un estudio in vivo sobre el pez cebra, informado el 6th January 2023, the researchers discovered that Cellular communication network factor 2a (Ccn2a), a proteína secreted by the cells of the intervertebral disc induces disc regeneration in old degenerated discs by promoting cell proliferation and cell survival by modulation of the FGFR1-SHH (Fibroblast growth factor receptor-Sonic Hedgehog) pathway.
Aparentemente, esta es la primera vez que la regeneración del disco en un disco degenerado ha sido inducida in vivo mediante la activación de una cascada de señalización endógena.
Este desarrollo puede ser un trampolín hacia el diseño de una nueva estrategia para suprimir la degeneración del disco o inducir la regeneración del disco en discos humanos degenerados.
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Referencias:
Rayrikar AY, et al 2023. La señalización de Ccn2a-FGFR1-SHH es necesaria para la homeostasis y la regeneración del disco intervertebral en el pez cebra adulto. Desarrollo. Volumen 150, Número 1. Publicado el 06 de enero de 2023. DOI: https://doi.org/10.1242/dev.201036
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