Aviptadil podría reducir la mortalidad entre pacientes con COVID gravemente enfermos

En junio de 2020, el ensayo RECOVERY de un grupo de investigadores de la Universidad de Oxford en el Reino Unido informó sobre el uso de dexametasona de bajo costo.1 para el tratamiento de pacientes con COVID-19 gravemente enfermos al reducir la inflamación. Recientemente, la FDA ha hecho un seguimiento rápido de un fármaco a base de proteínas, llamado Aviptadil, para realizar ensayos clínicos en niveles moderados a severamente pacientes enfermos de COVID. El juicio comenzó el 1st Julio de 2020 y los resultados iniciales son muy alentadores.  

Ha comenzado la carrera para desarrollar fármacos seguros y eficaces para el tratamiento de COVID-19, que ha afectado al mundo entero y ha causado importantes desafíos económicos y relacionados con la salud en más de 200 países de todo el mundo. Aunque se han aprobado algunos fármacos antivirales de molécula pequeña como medida correctiva, existen efectos secundarios asociados con estos fármacos de molécula pequeña. Ha comenzado la búsqueda de medicamentos específicos basados ​​en proteínas que incluyen anticuerpos monoclonales2 que son más específicos y tienen pocos efectos secundarios. Además, desde una perspectiva a largo plazo de protección de la población mundial, el mundo entero está esperando ansiosamente una vacuna segura y eficaz que ayude a desarrollar una inmunidad activa contra el virus y devolver la vida a la normalidad como era antes del COVID-19. 

Aviptadil es una formulación de polipéptido intestinal vasoactivo sintético (VIP). VIP fue descubierto por primera vez en 1970 por el Dr. Sami Said, un especialista en medicina pulmonar. Está presente en altas concentraciones en los pulmones donde interviene en la relajación de las vías respiratorias y los vasos pulmonares. El VIP también ha sido identificado como un potente factor antiinflamatorio, que actúa regulando la producción de mediadores tanto antiinflamatorios como proinflamatorios.3 y funciona bloqueando las citocinas inflamatorias. 

El uso de Aviptadil en los ensayos clínicos recientemente aprobados ha conducido a una rápida recuperación de los pacientes de insuficiencia respiratoria en pacientes con Covid-19 críticamente enfermos. Al administrar el fármaco, eliminó la inflamación pulmonar, mejoró los niveles de oxígeno en sangre y redujo los marcadores inflamatorios en más del 50% en más de 15 pacientes.4. Sin embargo, se necesitan más datos del ensayo clínico para establecer la seguridad y eficacia de Aviptadil en un mayor número de pacientes, incluidos pacientes con enfermedad menos grave, para garantizar que se observen observaciones similares. 

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Referencias: 

  1. Soni, R, 2020. Dexametasona: ¿Han encontrado los científicos la cura para los pacientes graves de COVID-19? Scientific European. Publicado el 14 de agosto de 2020. Disponible en línea en http://scientificeuropean.co.uk/covid-19/dexamethasone-have-scientists-found-cure-for-severely-ill-covid-19-patients/
  1. Soni, R, 2020. Los anticuerpos monoclonales y los fármacos basados ​​en proteínas podrían usarse para tratar a los pacientes con COVID-19. Europeo científico. Publicado el 14 de agosto de 2020. Disponible en línea en http://scientificeuropean.co.uk/covid-19/monoclonal-antibodies-and-protein-based-drugs-could-be-used-to-treat-covid-19-patients/
  1. Delgado M, Abad C, Martinez C, Juarranz MG, Arranz A, Gomariz RP, Leceta J. Péptido intestinal vasoactivo en el sistema inmunológico: potencial papel terapéutico en enfermedades inflamatorias y autoinmunes. J Mol Med (2002) 80: 16-24. DOI: https://doi.org/10.1007/s00109-001-0291-5 
  1. Youssef JG, Zahiruddin F, Al-Saadi M, Yau S, Goodarzi A, Huang HJ, Javitt JC. Breve informe: Recuperación clínica rápida del COVID-19 crítico con insuficiencia respiratoria en un paciente con trasplante de pulmón tratado con péptido intestinal vasoactivo intravenoso. Preimpresiones 2020, 2020070178 DOI: https://doi.org/10.20944/preprints202007.0178.v2 

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Soni Rajeev
Soni Rajeevhttps://web.archive.org/web/20220523060124/https://www.rajeevsoni.org/publications/
Dr. Rajeev Soni (ORCID ID: 0000-0001-7126-5864) tiene un Ph.D. en Biotecnología de la Universidad de Cambridge, Reino Unido y tiene 25 años de experiencia trabajando en todo el mundo en varios institutos y multinacionales como The Scripps Research Institute, Novartis, Novozymes, Ranbaxy, Biocon, Biomerieux y como investigador principal en el Laboratorio de Investigación Naval de EE. UU. en descubrimiento de fármacos, diagnóstico molecular, expresión de proteínas, fabricación biológica y desarrollo empresarial.

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