Un estudio revolucionario ha mostrado un camino a seguir para crear medicamentos / fármacos que tienen menos efectos secundarios no deseados que los que tenemos hoy.
medicamentos en los tiempos de hoy proviene de una variedad de fuentes. Efecto secundario en la medicación es un gran problema. Los efectos secundarios no deseados de los medicamentos, que son raros o comunes, son muy molestos y, en ocasiones, pueden ser muy graves. Un medicamento que tiene pocos o ningún efecto secundario leve puede ser utilizado por una gran mayoría de personas y será etiquetado como mucho más seguro. Los medicamentos que tienen efectos secundarios más graves sólo pueden utilizarse en circunstancias en las que no haya otra alternativa disponible y también requieran seguimiento. Idealmente, los medicamentos que tienen menos o ningún efecto secundario no deseado serían una gran ayuda para servicios terapia. Es un objetivo importante y también un desafío para investigadores en todo el mundo para desarrollar nuevos medicamentos que no contengan efectos secundarios graves.
El cuerpo humano es una estructura muy compleja construida a partir de sustancias químicas que deben regularse para el buen funcionamiento de nuestro sistema. La mayoría de los medicamentos consisten en una mezcla de compuestos químicos compuestos por moléculas. Las moléculas importantes se denominan "moléculas quirales" o enantiómeros. Las moléculas quirales se ven idénticas entre sí y contienen la misma cantidad de átomos. Pero técnicamente son "imágenes especulares" entre sí, es decir, la mitad de ellos son zurdos y la otra mitad son diestros. Esta diferencia en su "mano derecha" les lleva a producir diferentes efectos biológicos. Esta diferencia se ha estudiado a fondo y se ha señalado que las moléculas quirales correctas son extremadamente importantes para una medicina / droga para lograr el impacto correcto, de lo contrario, las moléculas quirales "incorrectas" pueden producir resultados no deseados. La separación de moléculas quirales es un paso muy crucial para droga la seguridad. Este proceso, si no es simple, es bastante caro y generalmente requiere un enfoque personalizado para cada tipo de molécula. El proceso de separación simplista y rentable no se ha desarrollado hasta la fecha. Por lo tanto, todavía estamos lejos de un momento en el que todos los medicamentos en el estante de una farmacia no tengan efectos secundarios.
Analizar por qué los medicamentos tienen efectos secundarios
En un estudio reciente publicado en Ciencias:, investigadores de la Universidad Hebrea de Jerusalén y el Instituto de Ciencias Weizmann han descubierto un método uniforme no específico mediante el cual la separación de moléculas quirales izquierda y derecha en un compuesto químico se puede lograr fácilmente y de manera rentable.1. Su trabajo suena muy pragmático y simple. El método que han desarrollado se basa en imanes. Las moléculas quirales interactúan con un sustrato magnético y se ensamblan de acuerdo con la dirección de su "mano", es decir, las moléculas "izquierdas" interactúan con un polo particular del imán, mientras que las moléculas "derechas" interactúan con el otro polo. Esta tecnología suena lógica y puede ser utilizada por los fabricantes de productos químicos y farmacéuticos para mantener las moléculas buenas (ya sea a la izquierda o a la derecha) en un medicamento y eliminar las malas que son responsables de causar efectos secundarios dañinos o no deseados.
Mejorando los medicamentos y más
Este estudio desempeñará un papel importante en el desarrollo de medicamentos mejores y más seguros utilizando un método de separación simple y rentable. Algunos medicamentos populares hoy en día se venden en sus formas quiralmente puras (es decir, en forma separada), pero esta estadística representa sólo alrededor del 13% de todos los medicamentos disponibles en el mercado. Por lo tanto, las autoridades administrativas de medicamentos recomiendan encarecidamente la separación. Las empresas farmacéuticas deben cumplir las directrices revisadas para incorporar esto y fabricar medicamentos que sean más seguros y fiables. Este estudio también podría ser aplicable a ingredientes alimentarios, complementos alimenticios, etc. y podría elevar la calidad de los productos alimenticios y ayudar a mejorar vidas. Este estudio también es muy relevante para los productos químicos utilizados en la agricultura (pesticidas y fertilizantes) porque los agroquímicos separados quiralmente causarán menos contaminación al medio ambiente. entorno empresarial y contribuirá a mayores rendimientos.
Un segundo estudio realizado por investigadores de la Universidad Nacional de Australia ha demostrado cómo la comprensión de los detalles moleculares de cómo funcionan los medicamentos puede ayudarnos a encontrar una manera de reducir los efectos secundarios no deseados en ellos.2. Por primera vez se llevó a cabo un estudio a nivel molecular para buscar similitudes entre seis fármacos que se utilizan para aliviar el dolor, como anestesia dental y en el tratamiento de la epilepsia. Los investigadores realizaron simulaciones por computadora más grandes y complejas utilizando superordenadores para mapear la imagen de cómo se estaban comportando estas drogas. Mapearon pistas sobre detalles moleculares sobre cómo estos medicamentos podrían estar afectando una parte del cuerpo y causarían involuntariamente un efecto secundario no deseado en otra parte del cuerpo. Esta comprensión a nivel molecular puede guiar todos los estudios de diseño y descubrimiento de fármacos.
¿Significan estos estudios que llegará un día muy pronto en el que los medicamentos no tendrán efectos secundarios, ya sean leves o graves? Nuestro cuerpo es un sistema muy complejo y muchos mecanismos de nuestro cuerpo están interconectados entre sí. Estos estudios han llevado a una esperanza prometedora de medicamentos o fármacos que tendrán muy pocos efectos secundarios leves y que se comprenden bien.
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Fuentes)
1. Banerjee-Ghosh K et al 2018. Separación de enantiómeros por su interacción enantioespecífica con sustratos magnéticos aquirales. Ciencias:. oído4265. https://doi.org/10.1126/science.aar4265
2. Buyan A et al. 2018. El estado de protonación de los inhibidores determina los sitios de interacción dentro de los canales de sodio activados por voltaje. Actas de la Academia Nacional de Ciencias. 115 (14). https://doi.org/10.1073/pnas.1714131115
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