Brote de Ébolavirus Bundibugyo en la República Democrática del Congo y Uganda

Se ha confirmado que el brote actual de ortoebolavirus en la República Democrática del Congo (RDC) y Uganda es causado por la especie Orthoebolavirus bundibugyoense (virus Bundibugyo), una de las cuatro especies de ortoebolavirus que causan enfermedades graves en humanos. Este es el tercer brote de Bundibugyo en la RDC. Si bien existen medicamentos y vacunas aprobados para la enfermedad causada por la especie Orthoebolavirus zairense (virus del Ébola), actualmente no hay ninguna vacuna disponible para el virus Bundibugyo. El tratamiento es puramente de apoyo. La vacuna candidata monovalente contra el virus del Ébola Bundibugyo basada en ChAdOx, ChAdOx1 BDBV, del Grupo de Vacunas de Oxford (OVG), probablemente estará lista para ensayos clínicos en un plazo de 2 a 3 meses. Esta vacuna candidata se basa en la tecnología de la vacuna ChAdOx1 (Adenovirus de Chimpancé Oxford 1), que se utilizó con éxito anteriormente para desarrollar la vacuna contra la COVID-19 de Oxford/AstraZeneca. Otros candidatos a vacunas importantes en etapa preclínica incluyen [GPs+NP]@LNP (una vacuna candidata de ARNm multivalente de amplio espectro diseñada para brindar protección contra los tres ortoébolavirus), una vacuna multivalente con vector MVA unificado y cebada con ADN (diseñada para conferir una amplia protección contra los virus del Ébola Sudán, Marburgo y Lassa que causan fiebres hemorrágicas virales en el África subsahariana) y la vacuna de partículas similares a filovirus del virus del Ébola (EBOV-VLP) (una vacuna oral que puede superar los requisitos de cadena de frío y personal capacitado de las vacunas inyectables).  

El brote de ortoebolavirus en la República Democrática del Congo y Uganda está evolucionando rápidamente. Al 22 de mayo de 2026, se habían notificado un total de 744 casos sospechosos, 83 casos confirmados y 176 muertes sospechosas en la República Democrática del Congo y Uganda. El brote está confinado a áreas limitadas (provincias de Ituri, Kivu del Norte y Kivu del Sur de la República Democrática del Congo) y no se ha informado de una mayor propagación. Las pruebas genéticas han confirmado la participación del Orthoebolavirus bundibugyoense El virus Bundibugyo es una de las cuatro especies de ortoébolavirus que causan enfermedades en humanos. Actualmente no existe vacuna contra este virus. El tratamiento es exclusivamente de apoyo. 

Desde su descubrimiento en 1976, este es el 17^th El brote de ortoébolavirus en la República Democrática del Congo, el más reciente, concluyó en diciembre de 2025. Este es el tercer brote de Bundibugyo. Anteriormente se registraron dos brotes de Bundibugyo: uno en Uganda (con una mortalidad del 25 %) y otro en la República Democrática del Congo (con una mortalidad del 50 %).

Los ortoebolavirus son virus de ARN de cadena negativa del género Ebolavirus pertenecientes a la familia filoviridiae Familia. Son responsables de fiebres hemorrágicas graves con altas tasas de mortalidad en humanos. Estos virus se encuentran principalmente en el África subsahariana. Cuatro especies de ortoébolavirus responsables de enfermedades humanas son:  

1. Orthoebolavirus zairense (virus del Ébola) causa la enfermedad del virus del Ébola, 
2. Orthoebolavirus sudanense (virus del Sudán) causa la enfermedad del virus del Sudán,   
3. Orthoebolavirus taiense (virus del bosque de Taï) causa la enfermedad del virus del bosque de Taï, y   
4. Orthoebolavirus bundibugyoense (virus Bundibugyo) causa la enfermedad por virus Bundibugyo. 

En ocasiones, las enfermedades causadas por las cuatro especies de ortoebolavirus mencionadas anteriormente (o el grupo de virus del Ébola) se denominan comúnmente «enfermedad del Ébola». Sin embargo, se trata de enfermedades humanas diferentes causadas por cuatro especies distintas de ortoebolavirus que requieren tratamientos y vacunas diferentes para su prevención.

En cuanto a la enfermedad del virus del Ébola causada por la especie Orthoebolavirus zairense Existen medicamentos aprobados (Inmazeb y Ebanga) para el tratamiento. También existe una vacuna aprobada llamada ERVEBO para la prevención, que es una vacuna recombinante atenuada, viva y con capacidad de replicación contra el virus de la estomatitis vesicular (VSV), la cual contiene un gen del virus del Ébola (no el virus completo).   

Desafortunadamente, todavía no existe ningún medicamento aprobado para el tratamiento de la enfermedad del virus Bundibugyo causada por la especie Orthoebolavirus bundibugyoense Responsable del actual brote del virus Bundibugyo en la República Democrática del Congo. El tratamiento es puramente de apoyo. Además, aún no existe una vacuna aprobada para la prevención de la enfermedad causada por esta especie.  

Sin embargo, el Grupo de Vacunas de Oxford (OVG) está trabajando con urgencia con la propia Instalación de Biofabricación Clínica de Oxford y el Serum Institute of India Pvt. Ltd. (SIIPL) para producir y escalar rápidamente dosis de la vacuna candidata monovalente contra el virus del Ébola de Bundibugyo basada en ChAdOx (ChAdOx1 BDBV), que probablemente estará lista para ensayos clínicos en 2-3 meses. Esta vacuna candidata se basa en la tecnología de la vacuna ChAdOx1 (Adenovirus de Chimpancé Oxford 1), que se utilizó con éxito anteriormente para desarrollar la vacuna contra la COVID-19 de Oxford/AstraZeneca.  

Otro candidato a vacuna de ARNm multivalente de amplio espectro, denominado [GPs+NP]@LNP, se encuentra encapsulado en una única plataforma de nanopartículas lipídicas (LNP). Esta vacuna administra una mezcla de ARNm que codifican glicoproteínas (GP) de los tres virus, además de la nucleoproteína (NP) del virus del Ébola (EBOV), utilizando una sola LNP. Esto proporcionará protección contra todos los ortoébolavirus patógenos. 

Otro candidato a vacuna multivalente es una vacuna unificada con vector MVA (Vaccinia Ankara Modificada) basada en ADN, que podría conferir protección amplia y simultánea contra los virus del Ébola Sudán, Marburgo y Lassa, responsables de las fiebres hemorrágicas virales (FHV) en el África subsahariana. Existe una prueba de concepto preclínica para esta vacuna.  

Las vacunas candidatas mencionadas anteriormente serían inyectables y requerirían cadena de frío y personal capacitado, lo cual resulta difícil de conseguir en las zonas endémicas. La vacunación oral podría superar estas limitaciones. La vacuna candidata basada en partículas similares a filovirus del virus del Ébola (EBOV-VLP) es una de estas opciones que ha mostrado resultados alentadores en ensayos preclínicos.  

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Referencias:  

1. CDC. Enfermedad del Ébola: Situación actual Disponible en https://www.cdc.gov/ebola/situation-summary/index.html Consultado el 23 de mayo de 2026. 
2. Brote de ébola: 139 muertos mientras la OMS advierte sobre la “magnitud y velocidad” de la propagación en África central. BMJ 2026; 393. Publicado el 20 de mayo de 2026. DOI: https://doi.org/10.1136/bmj-2026-834685 
3. CDC. Información básica sobre la enfermedad del Ébola. Disponible en: https://www.cdc.gov/ebola/about/index.html Consultado el 23 de mayo de 2026.  
4. Muniroh M., et al 2026. Enfermedad por el virus del Ébola: Un desafío persistente para la seguridad sanitaria mundial. Open Veterinary Journal, 2026, Vol. 16, Número 2, pág. 768. DOI: https://doi.org/10.5455/OVJ.2026.v16.i2.1 
5. Agencia de Seguridad Sanitaria del Reino Unido. Guía – Ébola: descripción general, historia, orígenes y transmisión. Actualizado el 18 de mayo de 2026. Disponible en: https://www.gov.uk/government/publications/ebola-overview-history-origins-and-transmission/ebola-overview-history-origins-and-transmission Consultado el 23 de mayo de 2026. 
6. CDC. Información sobre productos de vacunas. Disponible en: https://www.cdc.gov/ebola/hcp/vaccines/index.html  Consultado el 23 de mayo de 2026. 
7. FDA. ERVEBO. Disponible en https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/ervebo Consultado el 23 de mayo de 2026. 
8. Universidad de Oxford. Declaración sobre los esfuerzos de vacunación relacionados con el brote de ébolavirus de Bundibugyo en la RDC. Publicado el 22 de mayo de 2026. Disponible en: https://www.ox.ac.uk/news/2026-05-22-statement-on-vaccine-efforts-relating-to-the-bundibugyo-ebolavirus-outbreak-in-the Consultado el 23 de mayo de 2026. 
9. Instituto Jenner. Estudio de la vacuna contra el virus del Ébola (EBL07). Disponible en: https://www.jenner.ac.uk/volunteer/recruiting-trials/ebola-virus-vaccine-study-ebl07  Consultado el 23 de mayo de 2026. 
10. Zhang J., et al 2026. Plataforma de vacuna de ARNm multivalente con antígenos compatibles que confiere protección de amplio espectro contra la exposición a ortoebolavirus. PNAS. 18 de mayo de 2026. DOI: https://doi.org/10.1073/pnas.2517814123 
11. Kobasa D., et al. 2026. Protección amplia simultánea contra los virus del Ébola Sudán, Marburgo y Lassa conferida por una vacuna multivalente con vector MVA activada con ADN. Preimpresión en bioRxiv. Publicado el 20 de marzo de 2026. DOI: https://doi.org/10.64898/2026.03.18.712579  
12. Escudero-Pérez, B., Lasala, F., Luczkowiak, J. et al. La inmunización oral con partículas similares a filovirus protege parcialmente a ratones IFNAR−/− contra el desafío letal del virus del Ébola. Sci Rep 16, 5022 (2026). https://doi.org/10.1038/s41598-026-44944-0 

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