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Aprobación de Sotrovimab en el Reino Unido: un anticuerpo monoclonal eficaz contra Omicron, también puede funcionar para variantes futuras

COVID-19Aprobación de Sotrovimab en el Reino Unido: un anticuerpo monoclonal eficaz contra Omicron, también puede funcionar para variantes futuras

Sotrovimab, un anticuerpo monoclonal ya aprobado para COVID-19 leve a moderado en varios países, obtiene la aprobación de la MHRA en el Reino Unido. Este anticuerpo fue diseñado inteligentemente con un virus mutante en mente. Se apuntó a una región altamente conservada de la proteína de pico que tiene menos probabilidades de mutar, con la esperanza de abordar las variantes anteriores y actuales del virus SARS-CoV-2 (Omicron) y las variantes futuras, que serían inevitables.  

Xeduvy (sotrovimab), un anticuerpo monoclonal elaborado en colaboración entre GSK y Vir Biotechnology que ya ha sido aprobado para pacientes con COVID-19 leve a moderado en varios países (Australia, Canadá, EE. UU.), Recibió recientemente la autorización de comercialización de MHRA, Reino Unido.1 para su uso en pacientes con COVID-19 dentro de los 5 días posteriores al inicio de la infección. Se descubrió que era seguro y eficaz y reducía el riesgo de hospitalización en un 79%. La característica clave de sotrovimab es que está dirigido contra una región altamente conservada de la proteína de pico del SARS-CoV-2, que es menos probable que mute. Esta región del SARS-CoV-2 se comparte con el SARS-CoV-1 (el virus que causa el SARS)2, lo que indica que la región está altamente conservada, lo que dificulta el desarrollo de resistencias. Esta característica hace que sotrovimab funcione contra todas las variantes de COVID-19 disponibles hasta ahora, incluidas Micron. También debería funcionar en cualquier variante futura, siempre que las mutaciones no ocurran en la región conservada.3 de la proteína de pico de SARS-CoV-2, que no se ha visto hasta ahora.   

Por tanto, el sotrovimab puede actuar como una bala mágica contra todas las variantes desconocidas conocidas y futuras (que son inevitables a medida que el virus acumula más mutaciones por una mayor transmisión) de COVID-19. El principio de desarrollo de sotrovimab dirigiéndose a la región conservada de la proteína de la punta, se puede aprovechar para un mayor desarrollo de anticuerpos monoclonales y vacunas contra COVID-19.  

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Referencias:   

  1. GSK 2021. Comunicados de prensa - MHRA otorga autorización de comercialización condicional1 para el tratamiento de COVID-19 Xevudy (sotrovimab). Publicado el 02 de diciembre de 2021. Disponible en https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/ 
  1. GSK 2021. Comunicados de prensa - Los datos preclínicos demuestran que sotrovimab retiene actividad contra mutaciones clave de Omicron, nueva variante del SARS-CoV-2. Publicado el 02 de diciembre de 2021. Disponible en https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/ 
  1. Pinto, D., Park, YJ., Beltramello, M. et al. Neutralización cruzada de SARS-CoV-2 por un anticuerpo monoclonal humano de SARS-CoV. Naturaleza 583, 290 – 295 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y  

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Equipo SCIEU
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