Aprobación de Sotrovimab en el Reino Unido: un anticuerpo monoclonal eficaz contra Omicron, también puede funcionar para variantes futuras

Sotrovimab, un anticuerpo monoclonal ya aprobado para COVID-19 leve a moderado en varios países, obtiene la aprobación de la MHRA en el Reino Unido. Este anticuerpo fue diseñado inteligentemente con un virus mutante en mente. Se apuntó a una región altamente conservada de la proteína de pico que tiene menos probabilidades de mutar, con la esperanza de abordar las variantes anteriores y actuales del virus SARS-CoV-2 (Omicron) y las variantes futuras, que serían inevitables.  

Xeduvy (sotrovimab), un anticuerpo monoclonal elaborado en colaboración entre GSK y Vir Biotechnology que ya ha sido aprobado para pacientes con COVID-19 leve a moderado en varios países (Australia, Canadá, EE. UU.), Recibió recientemente la autorización de comercialización de MHRA, Reino Unido.¹ para su uso en pacientes con COVID-19 dentro de los 5 días posteriores al inicio de la infección. Se descubrió que era seguro y eficaz y reducía el riesgo de hospitalización en un 79%. La característica clave de sotrovimab es que está dirigido contra una región altamente conservada de la proteína de pico del SARS-CoV-2, que es menos probable que mute. Esta región del SARS-CoV-2 se comparte con el SARS-CoV-1 (el virus que causa el SARS)^2, lo que indica que la región está altamente conservada, lo que dificulta el desarrollo de resistencias. Esta característica hace que sotrovimab funcione contra todas las variantes de COVID-19 disponibles hasta ahora, incluidas Micron. También debería funcionar en cualquier variante futura, siempre que las mutaciones no ocurran en la región conservada.³ de la proteína de pico de SARS-CoV-2, que no se ha visto hasta ahora.   

Por tanto, el sotrovimab puede actuar como una bala mágica contra todas las variantes desconocidas conocidas y futuras (que son inevitables a medida que el virus acumula más mutaciones por una mayor transmisión) de COVID-19. El principio de desarrollo de sotrovimab dirigiéndose a la región conservada de la proteína de la punta, se puede aprovechar para un mayor desarrollo de anticuerpos monoclonales y vacunas contra COVID-19.  

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Referencias:   

1. GSK 2021. Comunicados de prensa - MHRA otorga autorización de comercialización condicional1 para el tratamiento de COVID-19 Xevudy (sotrovimab). Publicado el 02 de diciembre de 2021. Disponible en https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/ 

2. GSK 2021. Comunicados de prensa - Los datos preclínicos demuestran que sotrovimab retiene actividad contra mutaciones clave de Omicron, nueva variante del SARS-CoV-2. Publicado el 02 de diciembre de 2021. Disponible en https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/ 

3. Pinto, D., Park, YJ., Beltramello, M. et al. Neutralización cruzada de SARS-CoV-2 por un anticuerpo monoclonal humano de SARS-CoV. Artículo en Nature 583, 290 – 295 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y  

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