Sotrovimab, un anticuerpo monoclonal ya aprobado para casos leves a moderados de COVID-19 en varios países, recibe la aprobación de la MHRA en el Reino Unido. Este anticuerpo fue diseñado cuidadosamente teniendo en cuenta la mutación del virus. Se seleccionó una región altamente conservada de la proteína S, menos propensa a mutar, con la esperanza de combatir tanto las variantes anteriores y actuales del virus SARS-CoV-2 (Omicron) como las futuras variantes , que serían inevitables.
Xeduvy (sotrovimab), un anticuerpo monoclonal desarrollado en colaboración entre GSK y Vir Biotechnology, que ya ha sido aprobado para pacientes con COVID-19 leve a moderado en varios países (Australia, Canadá, EE. UU.), recibió recientemente la autorización de comercialización de la MHRA del Reino Unido¹ para su uso en pacientes con COVID-19 dentro de los 5 días posteriores al inicio de la infección. Se ha demostrado que es seguro y eficaz, y reduce el riesgo de hospitalización en un 79 %. La característica clave de sotrovimab es que se dirige a una región altamente conservada de la proteína de la espícula del SARS-CoV-2, que es menos propensa a mutar. Esta región del SARS-CoV-2 es compartida con el SARS-CoV-1 (el virus que causa el SARS) ², lo que indica que la región está altamente conservada, lo que dificulta el desarrollo de resistencia. Esta característica hace que sotrovimab funcione contra todas las variantes de COVID-19 disponibles hasta el momento, incluido Omicron . También debería funcionar con cualquier variante futura , siempre y cuando las mutaciones no se produzcan en la región conservada 3 de la proteína de la espícula del SARS-CoV-2, algo que no se ha observado hasta ahora.
Por lo tanto, sotrovimab puede actuar como una solución eficaz contra todas las variantes conocidas y futuras desconocidas (inevitables a medida que el virus acumula más mutaciones debido a una mayor transmisión) de la COVID-19. El principio de desarrollo de sotrovimab, mediante la focalización en la región conservada de la proteína S, puede aprovecharse para el desarrollo posterior de anticuerpos monoclonales y vacunas contra la COVID-19.
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Referencias:
- GSK 2021. Comunicados de prensa - MHRA otorga autorización de comercialización condicional1 para el tratamiento de COVID-19 Xevudy (sotrovimab). Publicado el 02 de diciembre de 2021. Disponible en https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/
- GSK 2021. Comunicados de prensa - Los datos preclínicos demuestran que sotrovimab retiene actividad contra mutaciones clave de Omicron, nueva variante del SARS-CoV-2. Publicado el 02 de diciembre de 2021. Disponible en https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/
- Pinto, D., Park, YJ., Beltramello, M. Figura XNUMX Neutralización cruzada de SARS-CoV-2 por un anticuerpo monoclonal humano de SARS-CoV. Nature 583, 290 – 295 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y
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 and the future variants, that would be inevitable. ){kind=link}