Sotrovimab, un anticuerpo monoclonal ya aprobado para COVID-19 leve a moderado en varios países, obtiene la aprobación de la MHRA en el Reino Unido. Este anticuerpo fue diseñado inteligentemente teniendo en mente un virus mutante. Se apuntó a una región altamente conservada de la proteína de pico que tiene menos probabilidades de mutar, con la esperanza de abordar tanto la situación anterior como la actual. variantes del virus SARS-CoV-2 (Omicron) y el futuro variantes, eso sería inevitable.
Xeduvy (sotrovimab), un anticuerpo monoclonal realizado en colaboración entre GSK y Vir Biotechnology, que ya ha sido aprobado para pacientes con COVID-19 leve a moderado en varios países (Australia, Canadá, EE. UU.), recientemente recibió autorización de comercialización por parte de MHRA, Reino Unido.1 para su uso en pacientes con COVID-19 dentro de los 5 días posteriores al inicio de la infección. Se descubrió que era seguro y eficaz y reducía el riesgo de hospitalización en un 79%. La característica clave de sotrovimab es que está dirigido contra una región altamente conservada de la proteína de pico del SARS-CoV-2, que es menos probable que mute. Esta región del SARS-CoV-2 se comparte con el SARS-CoV-1 (el virus que causa el SARS)2, lo que indica que la región está altamente conservada, lo que dificulta el desarrollo de resistencia. Esta característica hace que sotrovimab funcione contra todos los variantes de COVID-19 disponibles hasta el momento, incluyendo Micron. También debería funcionar en cualquier futuro. variantes además, siempre y cuando las mutaciones no ocurran en la región conservada3 de la proteína de pico de SARS-CoV-2, que no se ha visto hasta ahora.
Así, sotrovimab puede actuar como una solución mágica contra todo lo conocido y lo desconocido en el futuro. variantes (que son inevitables a medida que el virus acumula más mutaciones por mayor transmisión) del COVID-19. El principio de desarrollar sotrovimab apuntando a la región conservada de la proteína de pico puede aprovecharse para un mayor desarrollo de anticuerpos monoclonales y vacunas contra la COVID-19.
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Referencias:
- GSK 2021. Comunicados de prensa - MHRA otorga autorización de comercialización condicional1 para el tratamiento de COVID-19 Xevudy (sotrovimab). Publicado el 02 de diciembre de 2021. Disponible en https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/mhra-grants-conditional-marketingauthorisation1-for-covid-19-treatment-xevudy-sotrovimab/
- GSK 2021. Comunicados de prensa - Los datos preclínicos demuestran que sotrovimab retiene actividad contra mutaciones clave de Omicron, nueva variante del SARS-CoV-2. Publicado el 02 de diciembre de 2021. Disponible en https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/preclinical-data-demonstratesotrovimab-retains-activity-against-key-omicron-mutations-new-sars-cov-2-variant/
- Pinto, D., Park, YJ., Beltramello, M. et al. Neutralización cruzada de SARS-CoV-2 por un anticuerpo monoclonal humano de SARS-CoV. Naturaleza 583, 290 – 295 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2349-y
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