Recomendaciones provisionales de la OMS para el uso de la vacuna Janssen Ad26.COV2.S (COVID-19) de dosis única

Una dosis única de la vacuna puede aumentar vacuna cobertura rápidamente, lo cual es un imperativo en muchos países donde el nivel de vacuna la absorción no es óptima.  

OMS ha actualizado sus recomendaciones provisionales1 sobre el uso del Janssen Ad26.COV2.S (COVID-19).

Calendario de una dosis de Janssen vacuna 

Ahora se puede considerar el uso de uno o dos ciclos de la vacuna Janssen.  

El programa de una dosis es un régimen autorizado por EUL (Lista de uso de emergencia). 

En algunas circunstancias, usar una dosis puede tener ventajas. Muchos países enfrentan graves limitaciones en el suministro de vacunas, combinadas con una alta carga de morbilidad. Una sola dosis de la vacuna es eficaz y permite aumentar rápidamente la cobertura de la vacuna, lo que a su vez reducirá la carga sobre los sistemas de atención de la salud al prevenir enfermedades graves. Una sola dosis también puede ser una opción preferida para vacunar a poblaciones de difícil acceso o poblaciones que viven en situaciones de conflicto o inseguras. 

Segunda dosis de la vacuna:  

Una segunda dosis puede ser apropiada a medida que aumente el suministro de vacunas y / o la accesibilidad. Los países deben considerar ofrecer una segunda dosis, comenzando con las poblaciones de mayor prioridad (por ejemplo, trabajadores de la salud, personas mayores, personas con comorbilidades) como se indica en la Hoja de ruta de priorización de la OMS. La administración de la segunda dosis dará como resultado una mayor protección contra la infección sintomática y contra la enfermedad grave. 

Una vacuna heteróloga (p. Ej., Una vacuna COVID-19 de otra plataforma de vacunas que ha recibido EUL) también se puede considerar para la segunda dosis. 

Intervalo entre dosis:  

Los países también pueden considerar un intervalo más largo entre dosis. Una segunda dosis 2 meses después de la dosis inicial aumenta sustancialmente la eficacia, especialmente contra infecciones sintomáticas, incluso cuando son causadas por variantes preocupantes del SARS-CoV-2. Se ha demostrado que un intervalo aún más largo entre las dos dosis con Ad26.COV2.S (6 meses en lugar de 2 meses) da como resultado un aumento mayor de las respuestas inmunitarias en adultos. Por lo tanto, los países podrían considerar un intervalo de hasta 6 meses en función de su situación epidemiológica y las necesidades de las subpoblaciones. 

Comentario:  

Como ChAdOx1 de Oxford / AstraZeneca, la vacuna Janssen Ad26.COV2.S (COVID-19) también usa adenovirus como vectores. Existen evidencias que los relacionan con los efectos secundarios raros del coágulo de sangre, ya que se unen al factor plaquetario 4 (PF4), una proteína implicada en la patogenia de los trastornos de la coagulación.2

***

Fuentes:  

  1. OMS 2021. Recomendaciones provisionales para el uso de la vacuna Janssen Ad26.COV2.S (COVID-19). Orientación provisional actualizada el 9 de diciembre de 2021. Disponible en línea en https://apps.who.int/iris/rest/bitstreams/1398839/retrieve  
  1. Soni R., 2021. Futuro de las vacunas COVID-19 basadas en adenovirus (como Oxford AstraZeneca) a la luz de un hallazgo reciente sobre la causa de los efectos secundarios raros del coágulo de sangre. Europeo científico. Publicado el 03 de diciembre de 2021. Disponible online aquí  

***

Últimos

Primer nacimiento en el Reino Unido tras un trasplante uterino de donante viva

La mujer que se sometió por primera vez a un trasplante de útero de donante vivo...

Qfitlia (Fitusiran): Un nuevo tratamiento basado en ARNi para la hemofilia  

Qfitlia (Fitusiran), un nuevo tratamiento basado en ARNi para la hemofilia, ha...

Las observaciones de campo profundo del JWST contravienen el principio cosmológico

Observaciones de campo profundo del telescopio espacial James Webb bajo el JWST...

Hidrocarburos de cadena larga detectados en Marte  

Un análisis de una muestra de roca existente dentro de Análisis de Muestras en...

Boletín

No se pierda

CoViNet: una nueva red de laboratorios globales para coronavirus 

Una nueva red global de laboratorios para coronavirus, CoViNet,...

Subvariante JN.1: El riesgo adicional para la salud pública es bajo a nivel mundial

Subvariante JN.1 cuya primera muestra documentada se informó el 25...

COVID-19: la subvariante JN.1 tiene mayor transmisibilidad y capacidad de escape inmunológico 

La mutación de pico (S: L455S) es la mutación característica de JN.1...

COVID-19 aún no ha terminado: lo que sabemos del último aumento en China 

Es desconcertante por qué China eligió levantar cero COVID...
Equipo SCIEU
Equipo SCIEUhttps://www.scientificeuropean.co.uk
Scientific European® | SCIEU.com | Avances significativos en la ciencia. Impacto en la humanidad. Mentes inspiradoras.

Brote de COVID-19: Proyecto de ley presentado en el Congreso de EE. UU. Para auditar los correos electrónicos de Anthony Fauci

Un proyecto de ley HR2316 - Fire Fauci Act1 se presentó en el Senado de los EE. UU. Para reducir el salario del Dr. Anthony Fauci junto con la auditoría de su correspondencia y ...

Inflammasoma NLRP3: un nuevo objetivo farmacológico para el tratamiento de pacientes con COVID-19 gravemente enfermos

Varios estudios indican que la activación del inflamasoma NLRP3 es responsable del síndrome de dificultad respiratoria aguda y / o lesión pulmonar aguda (SDRA / ALI) que se observa en pacientes gravemente enfermos ...

Rusia registra la primera vacuna del mundo contra COVID-19: ¿Podemos tener la vacuna segura para uso mundial antes de finales de 2021? 

Hay informes de Rusia que registra la primera vacuna del mundo contra el nuevo virus corona mientras que el ensayo de fase 3 de esta vacuna aún está en progreso. Desarrollado conjuntamente ...