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Recomendaciones provisionales de la OMS para el uso de la vacuna Janssen Ad26.COV2.S (COVID-19) de dosis única

La dosis única de la vacuna puede aumentar rápidamente la cobertura de la vacuna, lo cual es imperativo en muchos países donde el nivel de absorción de la vacuna no es óptimo.  

La OMS ha actualizado sus recomendaciones provisionales1 sobre el uso de Janssen Ad26.COV2.S (COVID-19).

Programa de una dosis de la vacuna Janssen:  

Ahora se puede considerar el uso de uno o dos ciclos de la vacuna Janssen.  

El programa de una dosis es un régimen autorizado por EUL (Lista de uso de emergencia). 

En algunas circunstancias, usar una dosis puede tener ventajas. Muchos países enfrentan graves limitaciones en el suministro de vacunas, combinadas con una alta carga de morbilidad. Una sola dosis de la vacuna es eficaz y permite aumentar rápidamente la cobertura de la vacuna, lo que a su vez reducirá la carga sobre los sistemas de atención de la salud al prevenir enfermedades graves. Una sola dosis también puede ser una opción preferida para vacunar a poblaciones de difícil acceso o poblaciones que viven en situaciones de conflicto o inseguras. 

Segunda dosis de la vacuna:  

Una segunda dosis puede ser apropiada a medida que aumente el suministro de vacunas y / o la accesibilidad. Los países deben considerar ofrecer una segunda dosis, comenzando con las poblaciones de mayor prioridad (por ejemplo, trabajadores de la salud, personas mayores, personas con comorbilidades) como se indica en la Hoja de ruta de priorización de la OMS. La administración de la segunda dosis dará como resultado una mayor protección contra la infección sintomática y contra la enfermedad grave. 

Una vacuna heteróloga (p. Ej., Una vacuna COVID-19 de otra plataforma de vacunas que ha recibido EUL) también se puede considerar para la segunda dosis. 

Intervalo entre dosis:  

Los países también pueden considerar un intervalo más largo entre dosis. Una segunda dosis 2 meses después de la dosis inicial aumenta sustancialmente la eficacia, especialmente contra infecciones sintomáticas, incluso cuando son causadas por variantes preocupantes del SARS-CoV-2. Se ha demostrado que un intervalo aún más largo entre las dos dosis con Ad26.COV2.S (6 meses en lugar de 2 meses) da como resultado un aumento mayor de las respuestas inmunitarias en adultos. Por lo tanto, los países podrían considerar un intervalo de hasta 6 meses en función de su situación epidemiológica y las necesidades de las subpoblaciones. 

Comentario:  

Como ChAdOx1 de Oxford / AstraZeneca, la vacuna Janssen Ad26.COV2.S (COVID-19) también usa adenovirus como vectores. Existen evidencias que los relacionan con los efectos secundarios raros del coágulo de sangre, ya que se unen al factor plaquetario 4 (PF4), una proteína implicada en la patogenia de los trastornos de la coagulación.2

***

Fuentes:  

  1. OMS 2021. Recomendaciones provisionales para el uso de la vacuna Janssen Ad26.COV2.S (COVID-19). Orientación provisional actualizada el 9 de diciembre de 2021. Disponible en línea en https://apps.who.int/iris/rest/bitstreams/1398839/retrieve  
  1. Soni R., 2021. Futuro de las vacunas COVID-19 basadas en adenovirus (como Oxford AstraZeneca) a la luz de un hallazgo reciente sobre la causa de los efectos secundarios raros del coágulo de sangre. Europeo científico. Publicado el 03 de diciembre de 2021. Disponible online aquí  

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Equipo SCIEU
Equipo SCIEUhttps://www.ScientificEuropean.co.uk
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