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Nuvaxovid y Covovax: las vacunas décima y novena COVID-10 en la lista de uso de emergencia de la OMS

COVID-19Nuvaxovid y Covovax: las vacunas décima y novena COVID-10 en la lista de uso de emergencia de la OMS

Tras la evaluación y aprobación de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), la OMS emitió una lista de uso de emergencia (EUL) para Nuvaxovid el 21 de diciembre de 2021. Anteriormente, el 17 de diciembre de 2021, el OMS había emitido una lista de uso de emergencia (EUL) para Covovax.  

Covovax y Nuvaxoid se convierten así en los 9th y 10th Vacunas COVID-19 en la lista de uso de emergencia de la OMS.  

Ambas vacunas Nuvaxovid y Covovax son vacunas de subunidades de proteínas y utilizan nanopartículas. Estos se fabrican utilizando tecnología de nanopartículas recombinantes para generar antígeno derivado de la proteína pico (S) del coronavirus y contienen adyuvante Matrix-M patentado a base de saponina para mejorar la respuesta inmune y estimular los altos niveles de anticuerpos neutralizantes.  

Estas dos vacunas contienen antígeno proteico purificado que no puede replicarse ni causar la enfermedad COVID-19.  

Nuvaxovid & Covovax requieren dos dosis y son estables a temperaturas refrigeradas de 2 a 8 ° C. 

Nuvaxovid fue desarrollado por Novavax, Inc., una empresa de biotecnología estadounidense con sede en Maryland. Es el producto original de Covovax.    

Covovax fue desarrollado por Novavax y la Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) y es producido por el Serum Institute of India (SII) con licencia de Novavax. Esto es parte de la cartera de instalaciones de COVAX, lo que da un impulso muy necesario a los esfuerzos en curso para vacunar a más personas en entornos con recursos limitados.  

Covovax y Nuvaxoid son similares a Soberana 02 y Abdala de Cuba en ser vacunas a base de proteínas contra COVID-19, sin embargo, las vacunas de Cuba explotan específicamente la región RBD (dominio de unión al receptor) de la proteína de pico, responsable de la entrada del virus en las células humanas mientras que Nuvaxovid & Proteína pico (S) de coronavirus objetivo de Covovax.  

Al igual que las vacunas de Cuba, Nuvaxovid y Covovax también tienen la ventaja de ser estables a 2-8 ° C y podrían adaptarse con relativa facilidad para producir nuevas vacunas contra las cepas mutadas.  

Las vacunas COVID-19 basadas en proteínas mencionadas anteriormente difieren notablemente de las vacunas COVID-19 existentes actualmente en uso. Mientras que las vacunas de ARNm (fabricadas por Pfizer / BioNTech y Moderna) transmiten el mensaje de expresión del antígeno de la proteína viral en las células humanas, las vacunas basadas en vectores de adenovirus (como ChAdOx1 nCoV-2019 de Oxford / AstraZeneca y Janssen) usan adenovirus genéticamente modificados como vector portar el gen de la proteína de punta del nuevo coronavirus que se expresa en las células humanas y que actúa como antígeno para el desarrollo de la inmunidad activa. Además, las vacunas de ARNm son costosas y tienen problemas con la cadena de suministro de frío, mientras que las vacunas basadas en vectores de adenovirus están implicadas en los efectos secundarios raros del coágulo de sangre.  

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Fuentes:  

  1. OMS 2021. Noticias - La OMS enumera la décima vacuna COVID-10 para uso de emergencia: Nuvaxovid. Publicado el 19 de diciembre de 21, disponible online en https://www.who.int/news/item/21-12-2021-who-lists-10th-covid-19-vaccine-for-emergency-use-nuvaxovid  
  2. EMA 2021. Noticias - EMA recomienda Nuvaxovid para autorización en la UE, publicado el 20/12/2021. Disponible en línea en https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-recommends-nuvaxovid-authorisation-eu  
  3. OMS 2021. Noticias - La OMS enumera la novena vacuna COVID-9 para uso de emergencia con el objetivo de aumentar el acceso a la vacunación en países de bajos ingresos. Publicado el 19 de diciembre de 17. Disponible online en https://www.who.int/news/item/17-12-2021-who-lists-9th-covid-19-vaccine-for-emergency-use-with-aim-to-increase-access-to-vaccination-in-lower-income-countries  
  4. Tian, ​​JH., Patel, N., Haupt, R. y col. Inmunogenicidad NVX-CoV2 candidata a vacuna de glucoproteína de pico de SARS-CoV-2373 en babuinos y protección en ratones. Nat Commun 12, 372 (2021). https://doi.org/10.1038/s41467-020-20653-8  
  5. Khan S. y Dhama K. 2021. El papel de la India en la diplomacia de la vacuna COVID-19. Journal of Travel Medicine, volumen 28, número 7, octubre de 2021, taab064, publicado: 16 de abril de 2021. DOI: https://doi.org/10.1093/jtm/taab064  
  6. Soni R., 2021.Soberana 02 y Abdala: primeras vacunas conjugadas de proteínas del mundo contra COVID-19. Europeo científico. Publicado el 30 de noviembre de 2021. Disponible online en https://www.scientificeuropean.co.uk/covid-19/soberana-02-and-abdala-worlds-first-protein-conjugate-vaccines-against-covid-19/  
  7. Prasad U. 2021. Tipos de vacunas COVID-19 en boga: ¿Podría haber algo extraño? Europeo científico. Publicado el 20 de enero de 2021. Disponible online en https://www.scientificeuropean.co.uk/covid-19/types-of-covid-19-vaccine-in-vogue-could-there-be-something-amiss/  
  8. Soni R. 2021. Futuro de las vacunas COVID-19 basadas en adenovirus (como Oxford AstraZeneca) a la luz de un hallazgo reciente sobre la causa de los efectos secundarios raros del coágulo de sangre. Europeo científico. Publicado el 3 de diciembre de 2021. Disponible online en https://www.scientificeuropean.co.uk/covid-19/future-of-adenovirus-based-covid-19-vaccines-such-as-oxford-astrazeneca-in-light-of-recent-finding-about-cause-of-rare-side-effects-of-blood-clot/  

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Equipo SCIEU
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