Tras la evaluación y aprobación de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), la OMS emitió una lista de uso de emergencia (EUL) para Nuvaxovid el 21 de diciembre de 2021. Anteriormente, el 17 de diciembre de 2021, el OMS había emitido una lista de uso de emergencia (EUL) para Covovax.
Covovax y Nuvaxoid se convierten así en los 9th y séptimath COVID-19 vacunas en la lista de uso de emergencia de la OMS.
Tanto Nuvaxovid como Covovax vacunas son subunidades proteicas vacunasy utilizar nanopartículas. Estos se fabrican utilizando tecnología de nanopartículas recombinantes para generar antígeno derivado de la proteína Spike (S) del coronavirus y contienen un adyuvante Matrix-M patentado a base de saponina para mejorar la respuesta inmune y estimular los altos niveles de anticuerpos neutralizantes.
Estos dos vacunas contienen antígeno proteico purificado que no puede replicarse ni causar la enfermedad COVID-19.
Nuvaxovid & Covovax requieren dos dosis y son estables a temperaturas refrigeradas de 2 a 8 ° C.
Nuvaxovid fue desarrollado por Novavax, Inc., una empresa de biotecnología estadounidense con sede en Maryland. Es el producto original de Covovax.
Covovax fue desarrollado por Novavax y la Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) y es producido por el Serum Institute of India (SII) con licencia de Novavax. Esto es parte de la cartera de instalaciones de COVAX, lo que da un impulso muy necesario a los esfuerzos en curso para vacunar a más personas en entornos con recursos limitados.
Covovax y Nuvaxoid son similares a las cubanas Soberana 02 y Abdala en que son vacunas a base de proteínas contra el COVID-19, sin embargo, las de Cuba vacunas explotan específicamente la región RBD (dominio de unión al receptor) de la proteína de pico, responsable de la entrada del virus a las células humanas, mientras que Nuvaxovid y Covovax se dirigen a la proteína de pico (S) del coronavirus.
como el de cuba vacunas, Nuvaxovid y Covovax también tienen la ventaja de ser estables entre 2 y 8 °C y podrían adaptarse con relativa facilidad para fabricar nuevas vacunas contra las cepas mutadas.
El COVID-19 a base de proteínas antes mencionado vacunas difieren notablemente del COVID-19 existente vacunas actualmente en uso. Mientras que las vacunas de ARNm (fabricadas por Pfizer/BioNTech y Moderna) transmiten mensajes sobre la expresión del antígeno proteico viral en las células humanas, las vacunas basadas en vectores de adenovirus vacunas (como ChAdOx1 nCoV-2019 de Oxford/AstraZeneca y Janssen) utilizan adenovirus modificados genéticamente como vector para transportar el gen de la proteína de pico del nuevo coronavirus que se expresa en las células humanas y actúa como antígeno para el desarrollo de la inmunidad activa. Además, las vacunas de ARNm son costosas y tienen problemas con la cadena de suministro fría, mientras que las vacunas basadas en vectores de adenovirus están implicadas en efectos secundarios poco comunes de coágulos de sangre.
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Fuentes:
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- EMA 2021. Noticias - EMA recomienda Nuvaxovid para autorización en la UE, publicado el 20/12/2021. Disponible en línea en https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-recommends-nuvaxovid-authorisation-eu
- OMS 2021. Noticias - La OMS enumera la novena vacuna COVID-9 para uso de emergencia con el objetivo de aumentar el acceso a la vacunación en países de bajos ingresos. Publicado el 19 de diciembre de 17. Disponible online en https://www.who.int/news/item/17-12-2021-who-lists-9th-covid-19-vaccine-for-emergency-use-with-aim-to-increase-access-to-vaccination-in-lower-income-countries
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