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NeoCoV: el primer caso de un virus relacionado con MERS-CoV que utiliza ACE2

COVID-19NeoCoV: el primer caso de un virus relacionado con MERS-CoV que utiliza ACE2

Se ha informado que NeoCoV, una cepa de coronavirus relacionada con MERS-CoV que se encuentra en murciélagos (NeoCoV no es una nueva variante de SARS-CoV-2, la cepa de coronavirus humano responsable de la pandemia de COVID-19), es el primer caso de MERS- Variante CoV usando ACE2. NeoCoV tiene potencial de emergencia humana con alta tasa de mortalidad y transmisión. 

NeoCoV es una cepa relacionada con MERS-CoV que usa bat ACE 2 receptores para su entrada e infección en células de murciélago. Sin embargo, las cepas de MERS-CoV utiliza receptores DPP4 para la entrada celular. Es importante señalar que el NeoCoV no es una nueva variante de SARS-CoV-2 que ha provocado la pandemia mundial desde su surgimiento en noviembre de 2019.  

Este artículo muestra que NeoCoV y su pariente cercano PDF-2180-CoV pueden unirse de manera eficiente a los receptores ACE 2 en murciélagos, pero se unen de manera menos favorable a los receptores ACE 2 humanos. Los estudios que utilizaron microscopía crioelectrónica revelaron una superficie de unión de virus-ACE 2 distinta en caso de unión de NeoCoV y PDF-2180-CoV a los receptores ACE 2. Un determinante molecular implica el residuo Asp 338, que evita que NeoCoV se una al receptor ACE 2 humano. Además, una mutación T510F en el motivo de unión al receptor de NeoCoV hace que se una de manera eficiente al receptor ACE 2 humano. 

Dada la alta tasa de mortalidad del 35 % asociada con los virus relacionados con MERS-CoV derivados del linaje Beta CoV, el NeoCoV podría representar una amenaza potencial para la aparición de una cepa altamente transmisible de NeoCoV y PDF-2180-CoV (al obtener la mutación T510F debido a a la deriva antigénica) que puede causar infección y mortalidad en humanos, mucho peor que la pandemia actual. La deriva antigénica se refiere a cambios genéticos aleatorios. mutaciones que provocó cambios en la proteína estructura, alterando así la capacidad de la proteína para unirse a un receptor particular. Además, la infección causada por la mutación T510F de NeoCoV no pudo ser neutralizada de forma cruzada por anticuerpos dirigidos contra el SARS-CoV-2 o el MERS-CoV. 

Toda la comunidad mundial espera que la mutación en NeoCoV y PDF-2180-CoV que hace que se una de manera eficiente al receptor ACE 2 humano, siga siendo un estudio de laboratorio para comprender la virulencia de estos virus, y no se convierta en un caso de zoonosis. transmisión de murciélagos a humanos, creando otro caos mundial. 

*** 

Fuente:  

Yan H, et al 2022. Los parientes cercanos de MERS-CoV en murciélagos usan ACE2 como sus receptores funcionales. Preimpresión bioRxiv. Publicado el 25 de enero de 2022. DOI: https://doi.org/10.1101/2022.01.24.477490  

Equipo SCIEU
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