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NeoCoV: el primer caso de un virus relacionado con MERS-CoV que utiliza ACE2

NeoCoV, un coronavirus cepa relacionada con MERS-CoV encontrada en murciélagos (NeoCoV no es una nueva variante del SARS-CoV-2, el humano coronavirus (cepa responsable de la pandemia de COVID-19) es el primer caso de una variante de MERS-CoV que utiliza ACE2. NeoCoV tiene potencial de aparición humana con una alta tasa de mortalidad y transmisión. 

NeoCoV es una cepa relacionada con MERS-CoV que usa bat ACE 2 receptores para su entrada e infección en células de murciélago. Sin embargo, las cepas de MERS-CoV utiliza receptores DPP4 para la entrada celular. Es importante señalar que el NeoCoV no es una nueva variante de SARS-CoV-2 que ha provocado la pandemia mundial desde su surgimiento en noviembre de 2019.  

Este artículo muestra que NeoCoV y su pariente cercano PDF-2180-CoV pueden unirse eficientemente a los receptores ACE 2 en murciélagos, pero se unen de manera menos favorable a los receptores ACE 2 humanos. Los estudios que utilizan microscopía crioelectrónica revelaron una clara virus-Superficie de unión ACE 2 en caso de unión de NeoCoV y PDF-2180-CoV a los receptores ACE 2. Un determinante molecular implica al residuo Asp 338, que impide que NeoCoV se una al receptor ACE 2 humano. Además, una mutación T510F en el motivo de unión al receptor de NeoCoV hace que se una de manera eficiente al receptor ACE 2 humano. 

Dada la alta tasa de mortalidad del 35% asociada con MERS-CoV virus derivado del linaje Beta CoV, el NeoCoV podría representar una amenaza potencial para la aparición de una cepa altamente transmisible de NeoCoV y PDF-2180-CoV (al obtener la mutación T510F debido a la deriva antigénica) que puede causar infección y mortalidad en humanos, mucho peor. que la pandemia actual. La deriva antigénica se refiere a cambios genéticos aleatorios. mutaciones que provocó cambios en la proteína estructura, alterando así la capacidad de la proteína para unirse a un receptor particular. Además, la infección causada por la mutación T510F de NeoCoV no pudo ser neutralizada de forma cruzada por anticuerpos dirigidos contra el SARS-CoV-2 o el MERS-CoV. 

Toda la comunidad mundial espera que la mutación en NeoCoV y PDF-2180-CoV que hace que se una eficientemente al receptor ACE 2 humano, siga siendo un estudio de laboratorio para comprender la virulencia de estos virus, y no se convierte en un caso de transmisión zoonótica de murciélagos a humanos, creando otro caos mundial. 

*** 

Fuente:  

Yan H, et al 2022. Los parientes cercanos de MERS-CoV en murciélagos usan ACE2 como sus receptores funcionales. Preimpresión bioRxiv. Publicado el 25 de enero de 2022. DOI: https://doi.org/10.1101/2022.01.24.477490  

Equipo SCIEU
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