Molnupiravir se convierte en el primer fármaco antiviral oral que se incluye en las directrices vivas de la OMS sobre la terapéutica de la COVID-19 

La OMS ha actualizado su pautas de vida sobre la terapéutica del COVID-19. La novena actualización publicada el 03 de marzo de 2022 incluye una recomendación condicional sobre molnupiravir. 

molnupiravir se ha convertido en el primer antiviral oral droga para ser incluido en las pautas de tratamiento para COVID-19. Como se trata de un medicamento nuevo, hay pocos datos de seguridad. Por lo tanto, la OMS recomienda que se debe administrar molnupiravir solo a pacientes con COVID-19 no graves con mayor riesgo de hospitalización como personas mayores, personas con inmunodeficiencias y personas que viven con enfermedades crónicas.  

No se hizo ninguna recomendación en pacientes con enfermedades graves o críticas ya que no hay datos de ensayos sobre molnupiravir para esta población. 

Los niños y las mujeres embarazadas y lactantes no deben recibir el medicamento.  

Esta recomendación sobre el uso condicional de molnupiravir se basa en nuevos datos de seis ensayos controlados aleatorios en los que participaron 4796 pacientes. Este es el conjunto de datos más grande sobre este medicamento hasta el momento. 

molnupiravir no está ampliamente disponible, pero se han tomado medidas para aumentar el acceso, incluida la firma de un acuerdo de licencia voluntaria. 

  *** 

Referencias:  

  1. OMS 2022. Comunicado de prensa: la OMS actualiza sus pautas de tratamiento para incluir molnupiravir. 3 de marzo de 2022. Disponible en https://www.who.int/news/item/03-03-2022-molnupiravir  
  1. Practique recomendaciones rápidas: una guía viva de la OMS sobre medicamentos para covid-19. Publicado originalmente el 04 de septiembre de 2020. actualizado el 3 de marzo de 2022. BMJ 2020; 370 DOI: https://doi.org/10.1136/bmj.m3379  

***  

Últimos

Primer nacimiento en el Reino Unido tras un trasplante uterino de donante viva

La mujer que se sometió por primera vez a un trasplante de útero de donante vivo...

Qfitlia (Fitusiran): Un nuevo tratamiento basado en ARNi para la hemofilia  

Qfitlia (Fitusiran), un nuevo tratamiento basado en ARNi para la hemofilia, ha...

Las observaciones de campo profundo del JWST contravienen el principio cosmológico

Observaciones de campo profundo del telescopio espacial James Webb bajo el JWST...

Hidrocarburos de cadena larga detectados en Marte  

Un análisis de una muestra de roca existente dentro de Análisis de Muestras en...

Boletín

No se pierda

CoViNet: una nueva red de laboratorios globales para coronavirus 

Una nueva red global de laboratorios para coronavirus, CoViNet,...

Subvariante JN.1: El riesgo adicional para la salud pública es bajo a nivel mundial

Subvariante JN.1 cuya primera muestra documentada se informó el 25...

COVID-19: la subvariante JN.1 tiene mayor transmisibilidad y capacidad de escape inmunológico 

La mutación de pico (S: L455S) es la mutación característica de JN.1...

COVID-19 aún no ha terminado: lo que sabemos del último aumento en China 

Es desconcertante por qué China eligió levantar cero COVID...
Equipo SCIEU
Equipo SCIEUhttps://www.scientificeuropean.co.uk
Scientific European® | SCIEU.com | Avances significativos en la ciencia. Impacto en la humanidad. Mentes inspiradoras.

Otra ola de COVID-19 inminente en Francia: ¿cuántas más por venir?

Ha habido un rápido aumento en la variante delta del SARS CoV-2 en Francia en junio de 2021 según el análisis de 5061 positivos ...

Deltamicron : Delta-Omicron recombinante con genomas híbridos  

Anteriormente se informaron casos de coinfecciones con dos variantes. No se sabía mucho acerca de la recombinación viral que producía virus con genomas híbridos. Dos estudios recientes informan...

Recomendaciones provisionales de la OMS para el uso de la vacuna Janssen Ad26.COV2.S (COVID-19) de dosis única

La dosis única de la vacuna puede aumentar rápidamente la cobertura de la vacuna, lo cual es imperativo en muchos países donde el nivel de absorción de la vacuna no es óptimo. OMS...