COVID-19: la subvariante JN.1 tiene mayor transmisibilidad y capacidad de escape inmunológico 

La mutación de pico (S: L455S) es una mutación característica de la subvariante JN.1 que mejora significativamente su capacidad de evasión inmune, permitiéndole evadir eficazmente los anticuerpos neutralizantes de Clase 1. Un estudio respalda el uso de vacunas COVID-19 actualizadas con proteína de pico para proteger aún más al público.  

Se ha registrado un aumento repentino de casos de COVID-19 en muchas partes del mundo. Una nueva subvariante t JN.1 (BA.2.86.1.1), que evolucionó rápidamente a partir de la variante BA.2.86 recientemente, está causando preocupación.

La subvariante JN.1 (BA.2.86.1.1) posee una mutación adicional en la proteína S (S: L455S) en comparación con su precursor BA.2.86. Esta es una mutación característica de JN.1 que mejora significativamente su capacidad de evasión inmunitaria, lo que le permite evadir eficazmente los anticuerpos neutralizantes de Clase 1. JN.1 también alberga tres mutaciones en proteínas distintas de la proteína S. En general, JN.1 tiene una mayor transmisibilidad y capacidad de escape inmunitario 1,2.

Las vacunas contra la COVID-19 han recorrido un largo camino desde la pandemia y se han actualizado con referencia a la proteína de pico para enfrentar los desafíos que plantean las variantes recientemente emergentes.  

Un estudio reciente sugiere que una vacuna monovalente de ARNm actualizada (XBB.1.5 MV) es eficaz para aumentar significativamente los anticuerpos séricos de neutralización del virus contra muchas subvariantes, incluida la JN.1. Este estudio respalda el uso de las vacunas actualizadas contra la COVID-19 con proteína de espícula para proteger aún más a la población³.

Sobre si la subvariante JN.1 presenta un mayor riesgo para la salud pública en relación con otras variantes que circulan actualmente, los CDC dicen que no hay evidencia 4.

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Referencias:  

  1. Yang S., et al 2023. Evolución rápida del SARS-CoV-2 BA.2.86 a JN.1 bajo una fuerte presión inmune. Preimpresión bioRxiv. Publicado el 17 de noviembre de 2023. DOI: https://doi.org/10.1101/2023.11.13.566860  
  2. Kaku Y., et al 2023. Características virológicas de la variante SARS-CoV-2 JN.1. Preimpresión bioRxiv. Publicado el 09 de diciembre de 2023. DOI: https://doi.org/10.1101/2023.12.08.570782  
  3. Wang Q. et al 2023. El refuerzo de la vacuna de ARNm monovalente XBB.1.5 provoca anticuerpos neutralizantes potentes contra las variantes emergentes del SARS-CoV-2. Preimpresión bioRxiv. Publicado el 06 de diciembre de 2023. DOI: https://doi.org/10.1101/2023.11.26.568730  
  4. Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades. Actualización sobre la variante JN.2 del SARS-CoV-1 que los CDC están rastreando. Disponible en https://www.cdc.gov/respiratory-viruses/whats-new/SARS-CoV-2-variant-JN.1.html   

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Umesh Prasad
Umesh Prasad
Umesh Prasad es un investigador y comunicador que destaca por sintetizar estudios primarios revisados ​​por pares en artículos públicos concisos, perspicaces y bien documentados. Especialista en la traducción del conocimiento, su misión es hacer que la ciencia sea inclusiva para el público que no habla inglés. Con este objetivo, fundó «Scientific European», una innovadora plataforma digital multilingüe de acceso abierto. Al abordar una brecha crítica en la difusión global de la ciencia, Prasad actúa como un curador clave del conocimiento, cuyo trabajo representa una nueva era sofisticada del periodismo académico, acercando las investigaciones más recientes a la gente común en sus lenguas maternas.

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