Se han utilizado varios ingredientes como vehículos para administrar con éxito vacunas y mejorar su respuesta inmune. Estos incluyen péptidos, liposomas, nanopartículas lipídicas y polímeros, por nombrar algunos. Recientemente, Lam et al describen el uso de la tecnología de polimerosomas de membrana celular artificial (ACM) como vehículo de administración de la vacuna de proteína de pico COVID-19 que conduce a una entrada eficiente en las células presentadoras de antígenos, provocando así una respuesta inmune más fuerte y duradera.
Los seres humanos han estado lidiando con infecciones desde tiempos inmemoriales. Hay una serie de prevenciones y tratamientos disponibles para hacer frente a las infecciones, de las cuales la vacunación ha sido una de las más importantes, ya que proporciona inmunidad duradera contra la enfermedad. Sin embargo, vacuna la entrega y la obtención de una respuesta inmune robusta ha seguido siendo un desafío desde la primera vacuna fue realizado en 1796 por Edward Jenner. Se han desarrollado varios métodos, como el uso de péptidos, liposomas, nanopartículas de lípidos, polímeros, etc. para superar estos desafíos y se buscan métodos novedosos para la entrega segura y eficaz de vacunas que conduce a una sólida respuesta inmunitaria.
Polymersomes es una de esas tecnologías que consiste en nanopartículas autoensambladas hechas de polímeros diseñados racionalmente que se han utilizado con éxito en la administración de fármacos inmunoterapéuticos contra el cáncer. (1). El estudio involucró la administración de cGAMP (un agonista del estimulador de genes de interferón (STING)) como polimerosomas que condujeron a un aumento en la eficacia de cGAMP, lo que resultó en una respuesta inmune efectiva que inhibió el crecimiento tumoral y construyó suficiente memoria para contrarrestar una reexposición tumoral. El uso de polimerosmas ha sido revisado y descrito como "la sexta revolución en vacunología" por el grupo de David Dowling (2). La revisión describe el uso de PEG autoensambladob-Polimerosomas de PPS con OVA como antígeno y CpG como adyuvante (CpG) para inducir y mejorar la respuesta de las células T CD4 + en el bazo y los ganglios linfáticos. (3). La nanoprecipitación flash se ha utilizado como una técnica escalable para el autoensamblaje de polímeros que dan como resultado polimerosomas que luego se pueden usar como vehículo de entrega. (4) .
Lam et al han explotado el uso de polimerosomas autoensamblados para administrar de manera eficiente la proteína pico SARS-CoV-2 en células presentadoras de antígenos de ratones. Estos polimerosomas de ACM consistieron en un copolímero de bloque anfifílico que provocó fuertes títulos de anticuerpos neutralizantes que duraron 40 días. (5).
Por lo tanto, la tecnología de polímeros representa una herramienta prometedora para la entrega eficiente de vacunas en el futuro.
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Referencias:
- Shae, D., Becker, KW, Christov, P. et al. Los polimerosomas endosomolíticos aumentan la actividad de los agonistas de STING de dinucleótidos cíclicos para mejorar la inmunoterapia contra el cáncer. Nat. Nanotechnol. 14, 269–278 (2019). https://doi.org/10.1038/s41565-018-0342-5
- Soni, D., Bobbala, S., Li, S. et al. La sexta revolución en vacunología pediátrica: inmunoingeniería y sistemas de administración. Pediatr Res (2020). https://doi.org/10.1038/s41390-020-01112-y
- Stano A, Scott EA, Dane KY, Swartz MA, Hubbell JA. Inmunidad de células T sintonizable hacia un antígeno proteico usando polimerosomas frente a nanopartículas de núcleo sólido. Biomateriales. Junio de 2013; 34 (17): 4339-46. doi: https://doi.org/10.1016/j.biomaterials .2013.02.024. Publicación electrónica del 2013 de marzo de 9 PMID: 23478034.
- Sean Allen, Omar Osorio, Yu-Gang Liu, Evan Scott, Fácil montaje y carga de polimerosomas teranósticos mediante nanoprecipitación flash de impacto múltiple, Journal of Controlled Release, Volumen 262, 2017, Páginas 91-103, DOI; https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2017.07.026
- Lam JH., Khan AK., Et al 2021. Plataforma de vacuna de próxima generación: polimerosomas como nanoportadores estables para una vacuna de subunidad de proteína de pico de SARS-CoV-2 altamente inmunogénica y duradera. Preimpresión. bioRxiv 2021.01.24.427729; Publicado el 25 de enero de 2021. DOI: https://doi.org/10.1101/2021.01.24.427729
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