Existen informes de brotes de infección por metaneumovirus humano (hMPV) en muchas partes del mundo. En el contexto de la reciente pandemia de COVID-19, los brotes de hMPV en varios países están causando preocupación entre la población. Sin embargo, el aumento observado en...
El 20 de diciembre de 2024, la FDA aprobó el concizumab (nombre comercial Alhemo), un anticuerpo monoclonal, para la prevención de episodios hemorrágicos en pacientes con hemofilia A con inhibidores del factor VIII o hemofilia B con inhibidores del factor IX.
La tuberculosis resistente a múltiples fármacos (TB-MDR) afecta a medio millón de personas cada año. Se recomienda el uso de levofloxacino como tratamiento preventivo según datos de observación, pero no se dispone de pruebas de ensayos clínicos a gran escala. TB CHAMP y V-QUIN, dos ensayos clínicos de fase 3...
Ryoncil ha sido aprobado para el tratamiento de la enfermedad de injerto contra huésped aguda refractaria a los esteroides (SR-aGVHD), una afección potencialmente mortal que puede resultar del trasplante de células madre sanguíneas realizado para reemplazar las células madre defectuosas del receptor en ciertos tipos de cánceres de sangre, trastornos sanguíneos...
Un estudio reciente ha estimado la frecuencia de las infecciones por el virus del herpes simple (VHS) y la enfermedad ulcerosa genital (EUG). Las estimaciones sugieren que alrededor de 846 millones de personas de entre 15 y 49 años vivían con infecciones por herpes genital en 2020, lo que representa...
Los investigadores han desarrollado una prueba de orina que puede detectar el cáncer de pulmón en una etapa temprana mediante un método novedoso. Utiliza una sonda de proteína inyectable para detectar la presencia de células senescentes en el pulmón mediante la interacción...
El 22 de octubre de 2024, un equipo quirúrgico realizó el primer trasplante de pulmón doble totalmente robótico en una mujer de 57 años con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) utilizando el sistema robótico Da Vinci Xi en cada etapa. El procedimiento mínimamente invasivo...
El asciminib (Scemblix) ha sido aprobado para pacientes adultos con leucemia mieloide crónica (LMC Ph+) positiva al cromosoma Filadelfia recién diagnosticada en fase crónica. La FDA otorgó la aprobación acelerada el 29 de octubre de 2024. Anteriormente, el asciminib había sido aprobado por la FDA...
El 11 de octubre de 2024, Hympavzi (marstacimab-hncq), un anticuerpo monoclonal humano dirigido al “inhibidor de la vía del factor tisular”, recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. como nuevo fármaco para la prevención de episodios hemorrágicos en personas con hemofilia A o hemofilia B. Anteriormente, el 19 de septiembre...
Se ha estudiado la eficacia de Cobenfy (también conocido como KarXT), una combinación de los medicamentos xanomelina y cloruro de trospio, para el tratamiento de la esquizofrenia y la FDA lo aprobó como antipsicótico en septiembre de 20241. Este...
BNT116 y LungVax son vacunas candidatas de ácido nucleico contra el cáncer de pulmón: la primera se basa en tecnología de ARNm similar a las "vacunas de ARNm contra la COVID-19", como BNT162b2 de Pfizer/BioNTech y mRNA-1273 de Moderna, mientras que la vacuna LungVax es similar a la de Oxford/AstraZeneca...
Los anticuerpos monoclonales (mAb) lecanemab y donanemab han sido aprobados para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer temprana en el Reino Unido y los EE. UU. respectivamente, mientras que a lecanemab se le ha denegado la autorización de comercialización en la UE en vista de su seguridad y eficacia "insatisfactorias"...
El virus de la viruela de los monos (MPXV), llamado así debido a su primer descubrimiento en monos mantenidos en un centro de investigación en Dinamarca, está estrechamente relacionado con el virus variólico que causa la viruela. Es responsable de la enfermedad de la viruela del simio (mpox), que ha ido surgiendo gradualmente...
La OMS ha determinado que el aumento de mox en la República Democrática del Congo (RDC) y en muchos otros países de África constituye una emergencia de salud pública de importancia internacional (ESPII) según el Reglamento Sanitario Internacional...
En vista del grave y creciente brote de viruela simica (Mpox) en la República Democrática del Congo (RDC) que ahora se ha extendido fuera del país y la detección de la nueva cepa que surgió por primera vez en septiembre de 2023 fuera de la RDC,...
Neffy (aerosol nasal de epinefrina) ha sido aprobado por la FDA para el tratamiento de emergencia de reacciones alérgicas de tipo I, incluida la anafilaxia potencialmente mortal. Esto proporciona una vía alternativa de administración de epinefrina para aquellos (especialmente niños) reacios a las inyecciones y...
La FDA ha aprobado Tecelra (afamitresgene autoleucel), una terapia génica para el tratamiento de adultos con sarcoma sinovial metastásico. La aprobación se basó en la evaluación de la seguridad y eficacia en un ensayo clínico multicéntrico y abierto. Es...
Los antibióticos actuales utilizados en la práctica clínica, además de neutralizar los patógenos diana, también dañan las bacterias saludables del intestino. La alteración del microbioma intestinal tiene efectos tóxicos en el hígado, los riñones y otros órganos. Este es un tema que hay que abordar....
Una investigación del brote rápido de viruela simica (MPXV) que surgió en octubre de 2023 en la región de Kamituga en la República Democrática del Congo (RDC) ha revelado que el contacto sexual fue un modo clave de transmisión de la infección. Este...
El antibiótico cefalosporina de quinta generación de amplio espectro, Zevtera (Ceftobiprole medocaril sodio Inj.), ha sido aprobado por la FDA1 para el tratamiento de tres enfermedades, a saber. Infecciones del torrente sanguíneo (bacteriemia) por Staphylococcus aureus (SAB), incluidas aquellas con endocarditis infecciosa del lado derecho; infecciones bacterianas agudas de la piel y las estructuras de la piel (ABSSSI);...
Rezdiffra (resmetirom) ha sido aprobado por la FDA de EE. UU. para el tratamiento de adultos con esteatohepatitis no alcohólica no cirrótica (NASH) con cicatrización hepática (fibrosis) de moderada a avanzada, para usarse junto con dieta y ejercicio. Hasta ahora, los pacientes con...
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha publicado un nuevo manual de diagnóstico completo para los trastornos mentales, del comportamiento y del neurodesarrollo. Esto ayudará a los profesionales calificados de la salud mental y otros profesionales de la salud a identificar y diagnosticar trastornos mentales, conductuales y del neurodesarrollo en entornos clínicos...
En febrero de 2024, cinco países de la región europea de la OMS (Austria, Dinamarca, Alemania, Suecia y Países Bajos) informaron de un aumento inusual de casos de psitacosis en 2023 y a principios de 2024, particularmente marcado desde noviembre-diciembre de 2023. Cinco muertes. ..
El iloprost, un análogo sintético de la prostaciclina utilizado como vasodilatador para tratar la hipertensión arterial pulmonar (PAH), ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. para el tratamiento de la congelación grave. Este es el primer medicamento aprobado en los EE. UU. para tratar...
La resistencia a los antibióticos, particularmente por parte de las bacterias gramnegativas, casi ha creado una situación similar a una crisis. El nuevo antibiótico Zosurabalpin (RG6006) es prometedor. Se ha descubierto que es eficaz contra las bacterias gramnegativas CRAB resistentes a los medicamentos en estudios preclínicos.
La resistencia a los antimicrobianos (RAM), impulsada principalmente por...
